En el marco del Día Mundial del Lupus, especialistas alertan sobre la escasa detección temprana y la ausencia de estadísticas oficiales en Argentina. La enfermedad autoinmune puede afectar órganos vitales y pasar desapercibida.
En el Día Mundial del Lupus, conmemorado el 10 de mayo, la referente de la asociación de Concientización en Enfermedades Poco Frecuentes y Lupus, Antonella Chacón, advirtió sobre la falta de diagnóstico y visibilización de esta enfermedad autoinmune crónica en el país. Durante una entrevista, señaló que no existen cifras oficiales sobre la cantidad de pacientes con lupus en Argentina.
Chacón explicó que el lupus no solo provoca dolores articulares, sino que puede comprometer órganos vitales como riñones, pulmones, corazón y sistema neuronal. “Podemos tener lupus sin saberlo”, afirmó, al destacar que muchas personas no presentan síntomas evidentes.
La especialista indicó que un simple análisis de laboratorio puede detectar anticuerpos que orienten hacia un diagnóstico preciso. Sin embargo, alertó que la enfermedad suele “esconderse detrás de otras patologías”, como fibromialgia, síndrome de Sjögren o artritis reumatoidea, lo que retrasa la detección.
Uno de los casos mencionados fue el de una joven de 26 años de la ciudad de Fernández, fallecida recientemente. Había sido diagnosticada con leucemia y tratada para esa enfermedad; cuando se descubrió que era lupus, ya estaba avanzado. Chacón aclaró que no se responsabiliza al cuerpo médico, sino que se busca concientizar sobre la complejidad del diagnóstico.
En cuanto al acceso a tratamientos, Chacón lamentó la interrupción de programas nacionales que proveían medicamentos para enfermedades poco frecuentes. “Muchos programas de Nación que traían medicamentos ya no están llegando”, sostuvo. Desde la asociación articulan con otras fundaciones para conseguir medicación.
Destacó el acompañamiento del IOSEP en Santiago del Estero, que permitió que tres pacientes accedieran a la medicación necesaria. No obstante, aclaró que no todas las obras sociales responden de igual manera. “No hay una ley que contemple al lupus como una enfermedad autoinmune, crónica y progresiva, que en algún momento puede ser discapacitante”, concluyó.